一组掌跖角化过度的遗传性皮肤病。
6.1.5 掌跖角化病
定义
病因和发病机理
由多种不同类型的基因突变所致。
症状
常于婴儿期发病，表现为掌跖对称性、局限或弥漫的增厚、皲裂的黄色损害，常伴多汗。同时可伴其他外胚层缺陷。
分类
分为弥漫性或局限性，伴或不伴其他表现。精确的分类需依据基因突变的鉴定。
病程
慢性，常引发心理社会障碍。
鉴别诊断
其他原因所致的掌跖角化病：
1. 手部皮炎（表现为角化过度和皲裂性损害）
2. 银屑病
3. 癣
4. 鸡眼状梅毒损害（二期梅毒的一种表现，损害为角化过度性改变）
治疗
¤ 外用：水杨酸（5 -10%）、维甲酸、摩擦性肥皂和机械方法去除皮损。
¤ 系统性：小剂量口服维甲酸（如阿维A）。
Review Articles
- S. Patel, M. Zirwas, J.C. English: Acquired Palmoplantar Keratoderma (2007)
- T. Sakiyama, A. Kubo: Hereditary palmoplantar keratoderma “clinical and genetic differential diagnosis” (2016)
- T. Dev, V.K. Mahajan, G. Sethuraman: Hereditary Palmoplantar Keratoderma: A Practical Approach to the Diagnosis (2019)
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