Genodermatozių grupė, kuriai būdinga delnų ir padų hiperkeratozė.
6.1.5 Delnų ir padų keratozės
Apibrėžtis
Etiologija ir patogenezė
Identifikuota daug skirtingų genų. Dažniausiai paveldima autosominiu dominuojančiuoju būdu.
Simptomai
Dažniausiai prasideda 1–2 gyvenimo metais, simetriškai sustorėję, pageltę ir sutrūkinėję delnai ir padai. Būdingi difuziniai arba židininiai simetriniai odos pažeidimai, dažna hiperhidrozė. Galima sąsaja su kitais ektoderminiais defektais.
Klasifikacija
Difuzinė arba židininė hiperkeratozė, gali būti kitų odos ir vidaus organų pažeidimų, tiksli klasifikacija paremta molekuliniu genetiniu mutacijų identifikavimu.
Eiga
Lėtinė. Psichosocialiniai sutrikimai.
Diferencinė diagnostika
Kitos delnų ir padų keratozių priežastys:
- Rankų egzema (hiperkeratozinė).
- Žvynelinė.
- Plaštakų ir pėdų grybelinė infekcija.
- Hiperkeratoziniai pažeidimai esant antriniam sifiliui.
Gydymas
- Vietinis : salicilo rūgštis (5–10 proc.), vitamino A rūgštis, mechaninis pašalinimas.
- Sisteminis: retinoidai mažomis dozėmis (acitretinas).
Podcasts
Review Articles
- S. Patel, M. Zirwas, J.C. English: Acquired Palmoplantar Keratoderma (2007)
- T. Sakiyama, A. Kubo: Hereditary palmoplantar keratoderma “clinical and genetic differential diagnosis” (2016)
- T. Dev, V.K. Mahajan, G. Sethuraman: Hereditary Palmoplantar Keratoderma: A Practical Approach to the Diagnosis (2019)
Comments
Be the first one to leave a comment!